Автор(ы)

Степаненко Ирина Семеновна

Аффилиация

Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарева

Аннотация

Актуальность темы исследования
Ежегодно от инфекционной патологии в мире погибают около двадцати миллионов человек. Ежегодная заболеваемость инфекционными заболеваниями исчисляется сотнями миллионов случаев. Трудности лечения и профилактики инфекционных заболеваний, обусловленные разнообразием биологических форм возбудителей, колоссальной адаптационной способностью микроорганизмов и постоянным возникновением форм с множественной резистентностью, появлением новых видов микроорганизмов, определяют актуальность проблемы создания новых противомикробных препаратов. В то же время, перспективы разработки и внедрения новых антимикробных средств выглядят, прямо сказать, удручающе.

Цель работы: разработка, получение нового класса синтетических лекарственных средств, на основе замещенных 4-, 5-, 6-, 7-аминоиндолов, способных оказывать противомикробное действие на прокариотические микроорганизмы и научно-практическое обоснование безопасного использования выявленной противомикробной активности индолиламидов и пирролохинолонов для повышения эффективности противомикробной химиотерапии.

В соответствии с поставленной целью при выполнении работы решались следующие задачи:

  • Синтезировать серию индолиламидов и пирролохинолонов на основе замещенных 4-, 5-, 6-, 7-аминоиндолов.
  • Исследовать способность полученных новых соединений замедлять рост, размножение или вызывать гибель прокариотических микроорганизмов.
  • Определить чувствительность тест-штаммов условно-патогенных микроорганизмов и опытных штаммов условно-патогенных и некоторых патогенных микроорганизмов, представителей семейств Micrococcaceae, Streptococcaceae, Bacillaceae, Enterobacteriaceae, Moraxellaceae, Pseudomonadaceae, Sphingomonadaceae, Xanthomonadaceae к новой группе соединений.
  • Изучить токсические эффекты новой группы соединений, производных 4-, 5-, 6-, 7-аминоиндолов при воздействии на клетки прокариот и эукариотические клетки in vitro.
  • Исследовать возможность воздействия на генетический материал клеток прокариот синтетических производных 4-, 5-, 6-, 7-аминоиндолов in vitro.
  • Определить острую токсичность потенциальных противомикробных соединений, производных 4-, 6-, 7-аминоиндолов при различных путях введения в условиях in vivo.
  • Исследовать чувствительность тест-штаммов микроорганизмов к потенциальным противомикробным соединениям, производным 4-, 6-, 7-аминоиндолов в условиях экспериментальной инфекции in vivo.
  • Установить основные закономерности зависимости противомикробной активности от структуры молекулы и характера заместителей в исследуемых индолиламидах и пирролохинолонах.

Результаты:

  • Синтезированная серия индолиламидов и пирролохинолонов, полученная за счет реализации синтетических возможностей использования в качестве исходных соединений замещенных 4-, 5-, 6-, 7-аминоиндолов, обладает противомикробной активностью и является новым неблагоприятным абиотическим фактором для прокариотических микроорганизмов.
  • Проведен скрининг противомикробной активности замещенных амидов и пирролохинолонов на основе 4-, 5-, 6-, 7-аминоиндолов и изучен спектр и тип противомикробного действия отобранных потенциальных противомикробных соединений с низкой токсичностью в отношении грамположительных и грамотрицательных условно-патогенных и некоторых патогенных микроорганизмов in vitro. В процессе проводимого исследования разработан новый способ определения типа противомикробного действия новых соединений с противомикробной активностью.
  • Определено отсутствие токсических эффектов потенциальных противомикробных соединений, производных 4-, 6-, 7-аминоиндолов при воздействии на клетки прокариот и эукариотические клетки в условиях in vivo и возможность повреждения генетического материала клеток прокариот синтетическими производными замещенных 4-, 5-, 6-, 7-аминоиндолов in vitro.
  • Исследована эффективность потенциальных противомикробных соединений, производных 4-, 6-, 7-аминоиндолов на модели экспериментальной хирургической раневой инфекции, вызванной грамположительными и грамотрицательными микроорганизмами в условиях in vivo.
  • Установлены закономерности зависимости противомикробной активности от структуры молекулы и характера заместителей в исследуемых индолиламидах и пирролохинолонах.

Содержание работы

Автор предпочел не показывать работу на сайте.

Конкурс, в котором автор работы принял участие: High Goals – 2019: открытый международный конкурс инициативных научно-исследовательских проектов
Отрасль наук: Медицинские науки
Форма представления работы:
Дата публикации работы: 14.10.2019