Статья “Методы лечения атрофии Лебера”

Актуальность. Наследственная оптическая нейропатия Лебера – это редкая, передаваемая по материнской линии оптическая нейропатия, вызванная точечными мутациями, происходящими в митохондриальной дезоксирибонуклеиновой кислоте (мтДНК), которые влияют на митохондрии в ганглиозных клетках сетчатки. Точечные мутации в гене m.11778G>A, m.3460G>A и m.14484T>C являются тремя наиболее распространенными в популяции, из – за данных мутаций генов происходит повышенная выработка активных форм кислорода (АФК), что приводит к снижению выработки АТФ и вызывает апоптоз клеток. Лечение нейропатия Лебера остается сложным вопросом на сегодняшний день.

Цель работы. Изучить новые способы лечения атрофии Лебера.

Задачи работы. Проанализировать научные статьи по лечении атрофии лебера, эффективность и безопасность имеющихся способов, оценить распространенность заболевания.

Предмет исследования. Современные способы лечения атрофии Лебера. Объект исследования. Пациенты с атрофией Лебера.

Гипотеза исследования. Возможность использовать генную терапию в лечении заболевания.